NIPT TriSure Basic adalah pemeriksaan skrining kelainan kromosom janin pada awal masa kehamilan atau lebih dikenal Non Invasive Prenatal Testing.

Pemeriksaan ini bermanfaat untuk mendeteksi kemungkinan terjadinya kelainan genetik pada janin seperti trisomi 21 (sindrom down), trisomi 18 (sindrom edward), trisomi 13 (sindrom patau), informasi jenis kelamin, serta dilengkapi dengan skrining alfa thalassemia bagi sang Ibu.

Keunggulan NIPT TriSure Basic:

– ADVANCED METHOD – Teknologi Next Generation Sequencing (NGS) – Menggunakan metode canggih NGS

– Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 ml darah, tidak berisiko terhadap kehamilan

– Usia kehamilan mulai dari 9 minggu

– Terdapat perlindungan diagnosa lanjutan dan telekonsultasi gratis untuk hasil high risk*