DNA Hope adalah tes genetik non-invasif yang bisa dilakukan sejak usia kehamilan 10 minggu untuk mendeteksi risiko kelainan kromosom pada janin, seperti Down syndrome, Edward syndrome, dan Patau syndrome. Tes ini hanya menggunakan sampel darah ibu hamil, tanpa prosedur berisiko. Aman, akurat, dan membantu calon orang tua mempersiapkan kehamilan dengan lebih tenang.

Manfaat Pemeriksaan

• Pemeriksaan seluruh jumlah kromosom (23 pasang)
• Kelainan trisomi 21, 18, 13
• Kelainan pada kromosom seks (XO, XXX, XXY, atau XYY)
• Pemeriksaan jenis kelamin
• Pemeriksaan 20 jenis Mikrodelesi Kromosom

Keunggulan DNAHope di Diagnos

• Pelayanan lanjutan apabila hasil pemeriksaan menunjukan risiko tinggi (Karyotype)
• Menggunakan teknologi canggih Next Generation Sequencing
• Proses sampling dilakukan oleh tenaga ahli, dengan mengambil 10 mL darah, tidak berisiko terhadap kehamilan
• Tersedia layanan telekonsultasi dengan konselor genetik untuk membantu memahami hasil dan langkah selanjutnya